2023年12月13日，和黄医药 (中国) 有限公司宣布，根据2023年的简易续约规则爱优特® (呋喹替尼) 及苏泰达® (索凡替尼) 获中国国家医疗保障局 ("国家医保局") 成功续约，将继续纳入自2024年1月1日起生效的新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》("医保药品目录")，并维持与现行两年期协议相同的条款。作为呋喹替尼和索凡替尼的原料供应商，同时作为和黄医药多年来的合作伙伴，上海睿腾医药在此表示由衷地祝贺！

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爱优特®于2020年1月1日首次获纳入医保药品目录，用于治疗转移性结直肠癌。2020年，结直肠癌是中国发病率第三高的癌症，每年约新增 555,000例新症。

苏泰达®于2022年1月1日首次获纳入医保药品目录，用于治疗非胰腺及胰腺神经内分泌瘤。在中国，据估计2020年约新增71,300例神经内分泌瘤新症，患者总数或高达三十万人。

中国政府高度重视减轻人民群众用药负担问题，制定医保药品目录以保障患者的基本医疗需求。截至2022年，基本医疗保险参保人数13.5亿人，参保覆盖面稳定在95%以上。医保药品目录每年进行调整，获纳入目录的药品每两年重新进行续约。国家医保局每年召集一个广泛的专家网络，包括医学专家、药学专家、药物经济学专家和基金测算专家等，对创新药物准入医保药品目录进行更新和调整。乙类药物（包括创新肿瘤药物）的报销要求患者根据其居住省份或参加的医疗保险类型，支付不同比例的自付额。

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呋喹替尼

呋喹替尼是一种选择性的口服血管内皮生长因子受体（“VEGFR”）-1、-2及-3抑制剂。VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关重要的作用。呋喹替尼被设计为拥有更高的激酶选择性，旨在降低脱靶激酶活性，从而实现更高的药物暴露、对靶点的持续覆盖以及当潜在作为联合疗法时拥有更高的灵活度。迄今为止，呋喹替尼展示出可控的安全性特征，其与其他抗肿瘤疗法联合使用的研究正在进行中。呋喹替尼于2018年9月于中国获批，并由和黄医药与礼来公司合作以商品名爱优特®于中国上市销售。呋喹替尼于2023年11月于美国获批，并由合作伙伴武田（Takeda）以商品名FRUZAQLA™于美国上市销售。

索凡替尼

索凡替尼是一种新型的口服小分子激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制VEGFR和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）以阻断肿瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子-1 受体（CSF-1R），通过调节肿瘤相关巨噬细胞，促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。索凡替尼独特的双重机制能产生协同抗肿瘤活性，使其为与其他免疫疗法的联合使用的理想选择。索凡替尼在中国市场由和黄医药以商品名苏泰达®上市销售。

上海睿腾医药能够成为呋喹替尼和索凡替尼的原料供应商，能够与和黄医药进行合作，我们感到十分荣幸。未来我们仍将继续努力，始终保持高度的专业性和严谨性，为和黄医药提供更加优质、稳定的原料供应。同时我们在此祝愿和黄医药的新药早日上市，为患者带来更多希望，为医药行业的创新发展做出更大的贡献！

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